Как определить дизурические расстройства при доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Это процесс характеризующийся увеличением желез и стромы предстательной железы. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы, лечение и симптомы которой мы сейчас рассмотрим, чаще всего возникает по вине патологий со стороны парауретральных желез.

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы — симптомы явления

Гиперплазированная ткань простаты вызывает деформацию простатического отдела уретры, семявыбрасывающих протоков, обусловливает кистозное расширение семенных пузырьков или их атрофию. В зависимости от направления роста опухоли различают интра- и субвезикальную формы доброкачественной гиперплазии предстательной железы, симптомы которых клинически различаются по степени выраженности расстройств мочеиспускания.

Рост в направлении прямой кишки не нарушает функцию сфинктера, рост к центру приводит к сужению просвета уретры, давлению на область шейки мочевого пузыря, что ведет к нарушению кровообращения, воспалению, отеку всех слоев стенки мочевого пузыря. Клинически в этом случае выражены симптомы доброкачественной гиперплазии предстательной железы в виде инфравезикальной обструкции, возникает макро- или микрогематурия.

По гистоморфологическому симптому различают 4 формы гиперплазии предстательной железы:

Стадии доброкачественной гиперплазии предстательной железы и их симптомы

Клиническая классификация основана на морфофункциональном состоянии мочевого пузыря, верхних мочевых путей и почек в зависимости от стадии заболевания.

I стадия характеризуется наличием компенсаторной гипертрофии детрузора, обеспечивающей полную эвакуацию мочи из мочевого пузыря, т.е. отсутствие симптома остаточной мочи. Нарушения функций почек и верхних отделов мочевыводящих путей отсутствуют. Основным является синдром дизурии — нарушение частоты и длительности мочеиспускания.

III стадия доброкачественной гиперплазии предстательной железы — парадоксальная ишурия. Характерны декомпенсация функции детрузора, расширение верхних мочевых путей, почечных лоханок и чашечек и прогрессирование почечной недостаточности до терминальной стадии с признаками уремии. Мочевой пузырь растянут и переполнен, на фоне хронической задержки мочи наблюдается ее непроизвольное выделение (ночное, а затем и дневное) в случае преодоления скопившейся мочой сопротивления пузырного сфинктера (парадоксальная ишурия).

Синдромы доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Таким образом, при заболевании можно выделить ряд патогенетических и клинических синдромов:

гормональных нарушений (нарушение соотношения женских и мужских половых гормонов),

нарушения кровообращения (венозный застой в органах малого таза),

воспалительный (различные варианты стромальных изменений воспалительного характера),

нарушений мочеиспускания (дизурический)

и хронической почечной недостаточности.

Принципиально важным является разделение симптомов гиперплазии предстательной железы на обструктивные (механический компонент), связанные со сдавлением уретры гиперплазированной тканью простаты, и ирритативные (динамический компонент), возникающие вследствие нарушения активности адренорецепторов шейки мочевого пузыря, простатического отдела уретры и предстательной железы.

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы — лечение заболевания

Тактика лечения больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы зависит от взаимоотношения трех основных компонентов: степени увеличения предстательной железы, выраженности ирритативных, обструктивных и объективных симптомов и признаков инфравезикальной обструкции.

Лечение гипеплазии предстательной железы включает три направления:

и альтернативные (аппаратные термальные) методы.

Хирургическое лечение: открытая аденомэктомия, трансуретральное эндохирургическое лечение (ТУР), трансуретральная электровапоризация, трансуретральная электроинцизия, методы эндоскопической лазерной хирургии (лазерная абляция, вапоризация, коагуляция) и криодеструкпия предстательной железы.

Консервативное лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы показано при сопутствующих заболеваниях и осложнениях, которые являются противопоказанием к проведению оперативного лечения — аденомэктомии. Ведущим направлением медикаментозной терапии доброкачественной гиперплазии является гормональная терапия — применение прогестинов, обладающих антиэстрогенным и антиандрогенным действием. Кроме гормональных препаратов, для уменьшения проявлений обструктивного компонента используют ингибиторы редуктазы (Проскар, Пермиксон), блокирующие превращение тестостерона в активную форму (Дигидротестостерон) в тканях предстательной железы, что предотвращает дальнейшие пролиферативные реакции в железе.

Для купирования динамических нарушений при выраженных расстройствах мочеиспускания за счет повышенного тонуса гладкой мускулатуры применяют адреноблокаторы (Альфузозин, Празозин и др.), снижающие тонус мышц мочевого пузыря, уретры и предстательной железы. Возможно комбинированное применение ингибиторов 5а-редуктазы и адренолитиков, что особенно эффективно в лечении доброкачественной гиперплазии I стадии.

Физические методы лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Физические методы лечения используют для коррекции гормональных нарушений (гормонокорригирующие методы) и для купирования застойных явлений в простате (трофостимулирующие методы) Эти задачи помогают реализовать следующие методы физиотерапии: .

Гормонокорригирующие методы лечения ДГПЖ: транскраниальная УВЧ-терапия, трансректальный ультрафонофорез Оксипрогестерона.

Иммуномодулирующие методы лечения ДГПЖ: аэро-, талассотерапия.

Трофостимулирующий метод лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы: массаж предстательной железы.

Аэротерапию и талассотерапию назначают на этапе санаторно-курортного лечения. Воздействие климатическими факторами способствует мобилизации адаптационных механизмов, изменяет иммунологическую реактивность, оказывает нормализующее влияние на нейрогуморальную регуляцию и вегетативное обеспечение систем и органов. Процедуры проводят по щадящему или умеренному режиму холодовой нагрузки .

Гормонокорригирующие методы лечения гиперплазии предстательной железы

Противовоспалительные методы лечения гиперплазии предстательной железы

Дизурический синдром обусловлен механическим препятствием оттоку мочи или нарушением вегетативных воздействий на гладкие мышцы мочевого пузыря, уретры и простаты, т.е. является вторичным. В связи с этим купирование дизурических явлений возможно при уменьшении обструкции (вследствие уменьшения размеров железы или ее удаления) или, в случае преобладания динамических нарушений, при восстановлении координированной работы детрузора и сфинктера (вследствие нормализации соотношения симпатических и парасимпатических влияний).

Воспалительный синдром при гиперплазии предстательной железы рассматривается как проявление сопутствующей патологии — хронического простатита или пиелонефрита — и требует применения противовоспалительных методов лечения, за исключением использования физических факторов, обладающих мощным пролиферативным эффектом (высокочастотная электромагнитотерапия).

Санаторно-курортный метод лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Больных I стадии направляют в местные либо специализированные санатории. Учитывая пожилой возраст большинства больных с симптомами доброкачественной гиперплазии предстательной железы и сниженную индивидуальную реактивность организма больных, предпочтительным является их направление на местные курорты.

Доброкачественная гиперплазия II и III стадии является противопоказанием для назначения санаторно-курортного лечения гиперплазии предстательной железы. Важное значение на этапе санаторно-курортного лечения имеют методы лечебной физической культуры, в частности лечебная гимнастика, прогулки, терренкур. В течение процедуры лечебной гимнастики больной выполняет как общеукрепляющие, так и специальные упражнения, улучшающие лимфо- и кровообращение, снижающие застойные явления в органах малого таза.

Противопоказаниями к санаторно-курортному лечению являются злокачественные опухоли предстательной железы и доброкачественная гиперплазия II-III стадии.

Физиопрофилактика доброкачественной гиперплазии предстательной железы направлена на стабилизацию нейроэндокринных процессов на уровне гипоталамо-гипофизарной системы, улучшение кровообращения и лимфотока в органах малого таза, тренировку вегетативного обеспечения систем органов, в том числе мочеполовой системы, повышение неспецифической резистентности организма и профилактику послеоперационных осложнений.

Ведущую роль играют методы курортной терапии и лечебной физической культуры:

Дизурические расстройства в практике семейного врача (обзор зарубежной литературы)

Для цитирования: Хворов В.В., Мельниченко О.А. Дизурические расстройства в практике семейного врача (обзор зарубежной литературы) // РМЖ. 2009. №12. С. 846

Наиболее частой причиной дизурических расстройств у пожилых мужчин является доброкачественная гиперплазия простаты (ДГП). Гистологически она характеризуется появлением отдельных узлов в периуретральной зоне предстательной железы [8]. Клинические проявления ДГП связаны с внешним давлением на простатическую уретру, ведущим к ухудшению мочеиспускания. Невозможность полного опорожнения мочевого пузыря может привести к его растяжению в сочетании с гипертрофией и нестабильностью детрузора. У части больных с ДГП может быть гематурия. Поскольку тяжесть симптомов не коррелирует со степенью гиперплазии и подобные симптомы могут быть связаны с другими причинами, клинический синдром проявлений ДГП принято именовать симптомами нижних мочевых путей.

Заболеваемость ДГП повышается с возрастом. В од­ном из исследований утверждается, что ее встречаемость составляет 20% у 40–летних мужчин и повышается до 90% у мужчин старше 70 лет [5]. Наиболее частыми симптомами нижних мочевых путей являются задержка мочеиспускания, слабая струя, никтурия и недержание мочи. ДГП может также осложниться рецидивирующей уроинфекцией [13] и камнями мочевого пузыря [21]. Отмечено, что половина мужчин с ДГП имеют средние и тяжелые симптомы нижних мочевых путей [28]. Острая задержка мочеиспускания (полная невозможность опорожнения мочевого пузыря), требующая немедленной катетеризации, возникает нечасто – ежегодный риск менее 1%; еще реже встречается хроническая почечная недостаточность [3,19]. Следо­вательно, лечебная тактика должна основываться на наличии и тяжести симптомов.
Клинические рекомендации
• Мужчины с подозрением на ДГП должны быть обследованы с помощью общепринятого вопросника для определения тяжести симптомов (IPSS).
• Мужчинам с симптомами ДГП необходимо провести пальцевое ректальное исследование и анализ мочи для исключения других урологических болезней [3].
• Наблюдение с ежегодным обследованием – наилучший способ ведения мужчин с легкими симптомами ДГП [3].
• a–блокаторы обеспечивают ослабление симптомов при средних и тяжелых проявлениях ДГП [14,18].
• Мужчинам с объемом простаты больше 40 см3 по­казаны ингибиторы 5–a–редуктазы [19,25].
• Направляйте больных к оперирующему урологу при неэффективности медикаментозного лечения (если прогрессирует хроническая задержка мочи, рецидивирует гематурия, появляются камни мочевого пузыря), а также в случае предпочтения пациентом хирургического лечения сразу [1,3,10].
Диагностика
Анамнез и физикальное обследование
При обращении мужчины с симптомами нижних мочевых путей сбор анамнеза должен быть направлен на выявление тяжести проявлений, возможных причин, не связанных с ДГП (табл. 1), а также противопоказаний для потенциальных методов лечения.
Международная шкала простатических симптомов (IPSS) (табл. 2) – удобный инструмент для объективной оценки тяжести ДГП.
Сумма баллов 7 и менее свидетельствует о легком течении, от 8 до 19 – о среднетяжелом варианте, 20–35 бал­лов соответствуют тяжелым проявлениям болезни.
Несколько групп лекарственных препаратов могут вызвать или усилить симптомы нижних мочевых путей, также их причиной может быть ряд болезней (табл. 3).
Предшествующие хирургические вмешательства повышают риск структуры уретры и других анатомических расстройств. Родственники первой степени больного с раком простаты имеют повышенный риск заболевания [8].
При наличии дизурических симптомов пациенту необходимо провести пальцевое ректальное исследование для оценки размера и формы простаты [3]. Объем простаты определяет прогноз эффективности лечения финастеридом. Финастерид наиболее эффективен при объеме простаты более 40 см3 [25] (в норме объем простаты 20–30 см3). Пальпируемый узел подозрителен и требует биопсии. Ненор­маль­ный тонус анального сфинктера свидетельствует о неврологических расстройствах, которые могут проявляться и дизурическими симптомами [3].
Лабораторные исследования
Рекомендуется выполнение общего анализа мочи всем мужчинам с симптомами нижних мочевых путей. Нормальный анализ мочи при наличии симптомов нижних мочевых путей практически исключает рак мочевого пузыря, камни мочевого пузыря, уроинфекцию. Анализ крови на простатспецифический антиген (ПСА) необходимо выполнять всем пациентам, тактика ведения которых изменится при его повышенных значениях. Уровень ПСА коррелирует с риском прогрессии симптомов; мужчины с повышенным ПСА лучше отвечают на финастерид [25]. Уровень ПСА также коррелирует с объемом простаты. ПСА более 1,6 нг/мл у мужчин 50–60 лет, 2 нг/мл у мужчин 60–70 лет и 2,3 нг/мл у мужчин 70–80 лет свидетельствует об объеме простаты более 40 см3 с чувствительностью и специфичностью 70% [26].
Цитологическое исследование мочи должно быть выполнено мужчинам группы риска рака мочевого пузыря (т.е. курильщикам, с гематурией). Рутинное исследование креатинина крови необязательно, поскольку ДГП не изменяет существующий риск заболеваний почек.
Лечение
Наблюдение
Рандомизированное исследование лекарственных методов лечения больных со среднетяжелым и тяжелым течением ДГП показало, что в группе плацебо имелась клиническая прогрессия (т.е. повышение на 4 балла и более по шкале IPSS, эпизод острой задержки мочеиспускания или рецидивирующая уроинфекция) с частотой 4,5 на 100 пациентов в год при среднем сроке наблюдения 4,5 года [19]. Частота острой задержки мочеиспускания составила 0,6 на 100 пациентов в год. Случаев почечной недостаточности, связанных с ДГП, не было.
Наблюдение рекомендовано мужчинам со слабо выраженными симптомами ДГП (IPSS не более 7) и тем, кого, по собственному мнению, симптомы особо не беспокоят. Больные, выбравшие этот путь, должны наблюдаться ежегодно на предмет прогрессии симптомов [15].
a–блокаторы
Гладкие мышцы предстательной железы сокращаются в ответ на стимуляцию a–адренорецепторов, что ведет к сужению простатической уретры. Анта­го­ни­сты a1–адренорецепторов улучшают симптомы нижних мочевых путей у мужчин со среднетяжелым и тяжелым течением ДГП [14,17] вследствие расслабления гладких мышц. Рандомизированное исследование сравнения теразозина, финастерида и плацебо выявило значительное уменьшение симптомов у больных, получавших теразозин, в сравнении с пациентами других групп [14]. Комбини­рованная терапия теразозином и финастеридом не была более эффективной, чем один теразозин. Участники этого исследования имели небольшой объем простаты.
Более позднее исследование по сравнению доксазозина, финастерида и плацебо выявило, что доксазозин более эффективен, чем плацебо, в снижении клинического прогрессирования [19]. Эффективность лечения доксазозином была сравнима с финастеридом, комбинированное же лечение было более эффективным, чем каждым из лекарств в монотерапии [19].
a–блокаторы могут быть причиной ортостатической гипотонии, особенно доксазозин, теразозин и празозин, которые снижают артериальное давление воздействием на гладкие мышцы сосудов. Хотя эти три ле­кар­ства показаны для лечения гипертонии, они менее эффективны, чем тиазидные диуретики и ингибиторы АПФ в предотвращении кардиоваскулярных осложнений и не считаются антигипертензивными средства­ми первой линии [2]. Лечение неселективными ле­карствами должно начинаться с малых доз с постепенным увеличением. Риск ортостатической гипотонии повышается при сочетании этих лекарств с ингибиторами фосфодиэстеразы, применяемыми для лечения эректильной дисфункции; при этом требуется максимально низкая стартовая доза и осторожное титрование. Силденафил в дозе более 25 мг может применяться в сочетании с a–блокатором с перерывом в приемах лекарств не менее 4 ч [20].
Тамсулозин – более селективное средство расслабления гладких мышц простаты; он не влияет на артериальное давление. Кроме того, если при терапии неселективными a–блокаторами улучшение симптомов обычно отмечается на 2–4–й неделе от начала лечения [15], то при использовании селективных a–блокаторов эффект наступает уже на 1–й неделе при­ема. Так, при назначении тамсулозина симптомы учащенного мочеиспускания и чувства неполного опорожнения исчезают на следующий день, прерывистое и затрудненное мочеиспускание – на 3–й день, императивные позывы и симптом вялой струи – на 4–й день, никтурия к концу недели приема препарата [32]. Также тамсулозин обладает одними из лучших фармакоэкономических показателей (табл. 4).
Ингибиторы 5–a–редуктазы
Рост простаты стимулируется андрогенными гормонами, главным образом дигидротестостероном [8]. Финастерид и дутастерид тормозят превращение тестостерона в дигидротестостерон, по­дав­ляя рост простаты [20]. Выявлена наибольшая эффективность этих средств при объеме простаты более 40 см3 [18]. Ингибиторы 5–a–ре­дук­тазы не обеспечивают немедленного облегчения симптомов, требуется около шести месяцев для достижения клинического эффекта [15]. В отличие от a–блокаторов, ингибиторы 5–a–ре­дуктазы влияют на клиническое течение ДГП, уменьшая риск острой задержки мочеиспускания и хирургического вмешательства в течение четырех лет лечения [19]. Побочные эффекты финастерида включают снижение либидо, эякуляторную и эректильную дисфункцию, а также повышение риска агрессивного рака простаты [4,7,23,31].
Лекарственная терапия ДГП обобщена в таблице 4.
Альтернативные препараты
Экстракт Serenoa repens применяется в лечении симптомов нижних мочевых путей, связанных с ДГП. Европейское исследование показало, что половина немецких урологов предпочитают его для лечения ДГП у своих больных [16]. В базе данных доказательной медицины Cochrane указано, что экстракт Serenoa repens обеспечивает слабое или среднее улучшение дизурии и показателей уродинамики, сравнимые с финастеридом [35]. Однако более современные высококачественные рандомизированные контролируемые исследования не выявили эффекта экстракта Serenoa repens на дизурические симптомы и показатели уродинамики через год от начала лечения (средний объем простаты участвовавших в исследовании 34 см3) [6]. Но если эффект экстракта Serenoa repens опосредован ингибированием 5–a–редуктазы, эти больные не были оптимальными кандидатами, так как блокаторы 5–a–редуктазы наиболее эффективны при объеме простаты более 40 см3 [28].
Поиск в базе данных Cochrane по экстракту пыльцы плевела [34] и африканской сливы [36] обнаружил, что эти средства обеспечивают средний эффект по уменьшению дизурических симптомов. Однако проводимые исследования были ограничены малой выборкой, коротким сроком наблюдения и отсутствием стандартизации. Европейская ассоциация урологов не рекомендует применение фитотерапии.
Трансуретральная резекция простаты
Хирургическое лечение ДГП (табл. 5) применяется при неэффективности консервативного лечения, рефрактерной к лечению задержке мочеиспускания, персистирующей гематурии и камнях мочевого пузыря [10].
Трансуретральная резекция простаты (ТУРП) считается эталоном хирургических методов благодаря своей эффективности, доказанной в большом числе исследований. Рандомизированное исследование по сравнению ТУРП с наблюдением показало снижение симптомов и осложнений у мужчин после вмешательства [9].
Хотя у большинства больных ТУРП окончательно устраняет симптомы, недавнее исследование выявило, что двое из 30 больных после ТУРП повторно оперируются в течение 2 лет [33]. Основными осложнениями ТУРП являются половая дисфункция, стриктуры, кровотечение, ТУР–синдром (т.е. гипонатриемия, обусловленная абсорбцией гипотоничного промывного раствора) [30].
Новые хирургические технологии
Новые хирургические технологии направлены на уменьшение симптомов – и при этом без осложнений, – присущих традиционной ТУРП. База данных Cochrane утверждает, что лазерная аденомэктомия – эффективная альтернатива ТУРП [11]. Лазерная энуклеация простаты проводится при условии госпитализации больного и обеспечивает уменьшение времени катетеризации и нахождения в стационаре в сравнении с традиционной ТУРП; уродинамика и показатели качества жизни аналогичны таковым для ТУРП через 24 мес. [33]. Хотя лазерная энуклеация приводит к ретроградной эякуляции, ее влияние на потенцию, либидо и удовлетворенность пациента половой жизнью минимальны [22].
Существуют также несколько амбулаторных процедур, но они не доказали сравнимую с ТУРП эффективность. Трансуретральная игольчатая абляция – амбулаторное вмешательство, при котором радиочастотная энергия используется для удаления периуретральной простатической ткани. Она подходит мужчинам с легкими и средними симптомами и объемом простаты до 60 см3 [27]. Процедура не имеет значительных осложнений, но частота неэффективности составляет 23% к 5 годам [27] и 83% к 10 годам [29].
Трансуретральная инцизия простаты подходит мужчинам с небольшими железами (объемом менее 30 см3) [30]. Хотя она реже, чем ТУРП, приводит к ретроградной эякуляции (35% и 68%) [24], метаанализ выявил менее выраженное улучшение уродинамических параметров и несколько большую частоту повторных операций [37]. Рандомизированное исследование выявило, что трансуретральная микроволновая терапия обеспечивает сравнимое с ТУРП устранение симптомов, но необходимость повторных вмешательств была выше [17]. В ко­нечном итоге выбор хирургического метода зависит от риска осложнений общей анестезии у конкретного больного и предпочтений пациента и уролога.

Литература
1. Agency for Health Care Policy and Research. Benign prostatic hyperplasia: diagnosis and treatment. Rock¬ville, Md.: United States Department of Health and Human Services, Public Health Service, Agency for Health Care Policy and Research; 1994. AHCPR publica¬tion no. 94–0582.
2. ALLHAT Collaborative Research Group. Major cardio¬vascular events in hypertensive patients randomized to doxazosin vs chlorthalidone: the antihypertensive and lipid–lowering treatment to prevent heart attack trial (ALLHAT) [published correction appears in JAMA. 2002;288(23):2976]. JAMA. 2000;283(15):1967–1975.
3. American Urological Association. Guideline on the management of benign prostatic hyperplasia (BPH). http://www.auanet.org/guidelines/bph.cfm. Accessed September 19, 2007.
4. Andriole GL, Guess HA, Epstein JI, et al. Treatment with finasteride preserves usefulness of prostate–specific antigen in the detection of prostate cancer: results of a randomized, double–blind, placebo–controlled clini¬cal trial. PLESS Study Group. Proscar Long–term Efficacy and Safety Study. Urology. 1998;52(2):195–201.
5. Arrighi HM, Metter EJ, Guess HA, Fozzard JL. Natural history of benign prostatic hyperplasia and risk of pros¬tatectomy. The Baltimore Longitudinal Study of Aging. Urology. 1991;38(1 suppl):4–8.
6. Bent S, Kane C, Shinohara K, et al. Saw palmetto for benign prostatic hyperplasia. N Engl J Med. 2006;354(6):557–566.
7. Civantos F, Soloway MS, Pinto JE. Histopathological effects of androgen deprivation in prostatic cancer. Semin Urol Oncol. 1996;14(2 suppl 2):22–31.
8. Cotran RS, Kumar V, Robbins SL. Male genital system. In: Robbins Pathologic Basis of Disease. 5th ed. Philadel¬phia, Pa.: Saunders;1994.
9. Donovan JL, Peters TJ, Neal DE, et al. A randomized trial comparing transurethral resection of the prostate, laser therapy and conservative treatment of men with symp¬toms associated with benign prostatic enlargement: the CLasP study. J Urol. 2000;164(1):65–70.
10. Dull P, Reagan RW Jr, Bahnson RR. Managing benign prostatic hyperplasia. Am Fam Physician. 2002;66(1):77–84.
11. Hoffman RM, MacDonald R, Wilt TJ. Laser prostatec¬tomy for benign prostatic obstruction. Cochrane Data¬base Syst Rev. 2004;(1):CD001987.
12. Hollingsworth JM, Wei JT. Economic impact of surgical intervention in the treatment of benign prostatic hyper¬plasia. Rev Urol. 2006;(8 suppl 3):S9–S15.
13. Jacobsen SJ, Girman CJ, Lieber MM. Natural history of benign prostatic hyperplasia. Urology. 2001;58(6 suppl 1):5–16.
14. Lepor H, Williford WO, Barry MJ, et al., for the Veterans Affairs Cooperative Studies Benign Prostatic Hyperpla¬sia Study Group. The efficacy of terazosin, finasteride, or both in benign prostatic hyperplasia. N Engl J Med. 1996;335(8):533–539.
15. Logan YT, Belgeri MT. Monotherapy versus com¬bination drug therapy for the treatment of benign prostatic hyperplasia. Am J Geriatr Pharmacother. 2005;3(2):103–114.
16. Lowe FC, Ku JC. Phytotherapy in treatment of benign prostatic hyperplasia: a critical review. Urology. 1996;48(1):12–20.
17. Mattiasson A, Wagrell L, Schelin S, et al. Five–year fol¬low–up of feedback microwave thermotherapy versus TURP for clinical BPH: a prospective randomized multi¬center study. Urology. 2007;69(1):91–96.
18. McConnell JD, Bruskewitz R, Walsh P, et al., for the Fin¬asteride Long–Term Efficacy and Safety Study Group. The effect of finasteride on the risk of acute urinary retention and the need for surgical treatment among men with benign prostatic hyperplasia. N Engl J Med. 1998;338(9):557–563.
19. McConnell JD, Roehrborn CG, Bautista OM, et al., for the Medical Therapy of Prostatic Symptoms (MTOPS) Research Group. The long–term effect of doxazosin, fin¬asteride, and combination therapy on the clinical pro¬gression of benign prostatic hyperplasia. N Engl J Med. 2003;349(25):2387–2398.
20. McNaughton–Collins M, Barry MJ. Managing patients with lower urinary tract symptoms suggestive of benign pros¬tatic hyperplasia. Am J Med. 2005;118(12):1331–1339.
21. Meigs JB, Barry MJ. Natural history of benign pros¬tatic hyperplasia. In: Kirby R. Textbook of Benign Pros¬tatic Hyperplasia. Oxford, U.K.: Isis Medical Media;1996:125–135.
22. Meng F, Gao B, Fu Q, et al. Change of sexual function in patients before and after Ho:YAG laser enucleation of the prostate. J Androl. 2007;28(2):259–261.
23. Nickel JC, Fradet Y, Boake RC, et al. Efficacy and safety of finasteride therapy for benign prostatic hyperpla¬sia: results of a 2–year randomized controlled trial (the PROSPECT study). PROscar Safety Plus Efficacy Cana¬dian Two year study. CMAJ. 1996;155(9):1251–1259.
24. Riehmann M, Knes JM, Heisey D, Madsen PO, Bruske¬witz RC. Transurethral resection versus incision of the prostate: a randomized, prospective study. Urology. 1995;45(5):768–775.
25. Roehrborn CG, Boyle P, Bergner D, et al., for the PLESS Study Group. Serum prostate–specific antigen and prostate volume predict long–term changes in symp¬toms and flow rate: results of a four–year, randomized trial comparing finasteride versus placebo. Urology. 1999;54(4):662–669.
26. Roehrborn CG, Boyle P, Gould AL, Waldstreicher J. Serum prostate–specific antigen as a predictor of pros¬tate volume in men with benign prostatic hyperplasia. Urology. 1999;53(3):581–589.
27. Roehrborn CG, Issa MM, Bruskewitz RC, et al. Trans¬urethral needle ablation for benign prostatic hyper¬plasia: 12–month results of a prospective, multicenter U.S. study [published correction appears in Urology. 1998;52(1):159]. Urology. 1998;51(3):415–421.
28. Roehrborn CG, McConnell JD. Etiology, pathophysiol¬ogy, epidemiology and natural history of benign pros¬tatic hyperplasia. In: Cambell MF, Walsh PC, Retic AB. Campbell’s Urology. 8th ed. Philadelphia, Pa.: Saun¬ders; 2002:1297–1330.
29. Rosario DJ, Phillips JT, Chapple CR. Durability and cost–effectiveness of transurethral needle ablation of the prostate as an alternative to transurethral resection when alpha–adrenergic antagonist therapy fails. J Urol. 2007;177(3):1047–1051.
30. Shabbir M, Kirby R. Fact or fiction: what do the benign prostatic hyperplasia data tell us? Curr Urol Rep. 2005;6(4):243–250.
31. Thompson IM, Goodman PJ, Tangen CM, et al. The influence of finasteride on the development of prostate cancer. N Engl J Med. 2003;349(3):215–224.
32. Tomita M, Egawa S, Ikemoto I, Nakajo H, et al. One–week effects of Tamsulosin on benign prostatic hyperplasia assessed with daily symptom score. Hinyokika Kiyo. 2009 Apr;55(4):193–7.
33. Wilson LC, Gilling PJ, Williams A, et al. A randomised trial comparing holmium laser enucleation versus transurethral resection in the treatment of prostates larger than 40 grams: results at 2 years. Eur Urol. 2006;50(3):569–573.
34. Wilt T, Ishani A, Mac Donald R, Rutks I, Stark G. Pygeum africanum for benign prostatic hyperplasia. Cochrane Database Syst Rev. 2002;(1):CD001044.
35. Wilt T, Ishani A, Mac Donald R. Serenoa repens for benign prostatic hyperplasia. Cochrane Database Syst Rev. 2002;(3):CD001423.
36. Wilt T, Mac Donald R, Ishani A, Rutks I, Stark G. Cernilton for benign prostatic hyperplasia. Cochrane Database Syst Rev. 2000;(2):CD001042.
37. Yang Q, Peters TJ, Donovan JL, Wilt TJ, Abrams P. Trans¬urethral incision compared with transurethral resection of the prostate for bladder outlet obstruction: a system¬atic review and meta–analysis of randomized controlled trials. J Urol. 2001;165(5):1526–1532.
38. Zlotta AR, Giannakopoulos X, Maehlum O, Ostrem T, Schulman CC. Long–term evaluation of transurethral needle ablation of the prostate (TUNA) for treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia: clinical outcome up to five years from three centers. Eur Urol. 2003;44(1):89–93.

Инфекции мочевых путей (ИМП) представляют серьезную проблему для здоровья миллионов людей.

Омник: лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ), не менее широко известная как аденома простаты, является одним из самых распространенных урологических заболеваний – считается, что со временем оно развивается у 85% мужчин. По этой причине вопросы выбора средств эффективного консервативного лечения гиперпластических изменений простаты не теряют актуальности.

Хотя причины, вызывающие доброкачественную гиперплазию предстательной железы, до конца не выяснены, предполагается, что заболевание возникает при неизбежно возникающем с возрастом нарушении баланса андрогенов и эстрогенов. Гормональный «сбой» и ведет к образованию в толще простаты одного или нескольких узелков, по мере увеличения сдавливающих мочеиспускательный канал. Собственно, возникающие из-за такого сдавления нарушения мочеиспускания и служат причиной обращений к урологу.

Аденома простаты и функции мочевого пузыря

Клиническая картина доброкачественной опухоли простаты определяется локализацией, размерами и темпом роста новообразования, от которых зависит сохранность сократительной функции мочевого пузыря. По этой причине различают 3 стадии заболевания:

1. компенсированная. Она проявляется задержкой начала мочеиспускания (т.н. «вялая струя») наряду с учащением позывов к опорожнению мочевого пузыря. Остаточной мочи при этом не наблюдается.
2. субкомпенсированная. Невзирая на уплотнение и утолщение стенок мочевого пузыря, в нем появляется остаточная моча, а мочеиспускание все больше затрудняется. В дальнейшем может появиться парадоксальная ишурия (недержание мочи из-за переполнения мочевого пузыря) и симптомы почечной недостаточности, обусловленной нарушениями оттока мочи.
3. декомпенсированная. Усугубление всех патологических изменений, перерастяжение стенок мочевого пузыря, появление крови и других примесей в моче. Выраженная почечная недостаточность, сопровождающаяся слабостью, анемией, потерей веса, появлением запаха мочи в выдыхаемом воздухе и др.

При этом прогноз заболевания вполне благоприятен: при своевременном адекватном лечении наблюдается полное выздоровление.

Тамсулозин в лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы

С учетом вышесказанного, нетрудно сделать выводы о том, что средства, используемые при медикаментозном лечении аденомы простаты, должны облегчать затрудненный отток мочи. По большому счету, эту задачу решают либо препараты, способствующие уменьшению объема простаты (к ним относятся лекарственные вещества, непосредственно влияющие на превращение тестостерона), либо средства, изменяющие тонус мускулатуры мочевого пузыря и предстательной железы – такие как альфа-адреноблокатор тамсулозин.

Тамсулозин широко применяется для лечения дизурических расстройств, возникающих при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Успех его применения обусловлен тем, что это лекарственное средство снижает тонус гладкой мускулатуры предстательной железы, простатической части мочеиспускательного канала и шейки мочевого пузыря, вследствие чего отток мочи заметно улучшается. Дополнительным плюсом применения данного вещества служит его способность конкурентно и избирательно воздействовать на адренорецепторы «проблемной зоны», благодаря чему прием препаратов тамсулозина не оказывает системного влияния на артериальное давление.

Омник при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Препарат тамсулозина Омник появился на фармацевтическом рынке благодаря усилиям специалистов Астеллас Фарма Юроп Б.В. Выпущенный в форме капсул, содержащих 0, 4 мг тамсулозина гидрохлорида, он идеально удобен в применении, так как принимается всего 1 раз в сутки (желательно в одно и то же время, после завтрака). При этом целостность капсулы гарантирует модифицированное высвобождение активного ингредиента. Терапевтический эффект обычно развивается через 2 недели после начала приема препарата, хотя уменьшение симптомов заболевания возможно после приема первых доз.

Противопоказаниями к приему Омника служат:

• гиперчувствительнось к тамсулозина гидрохлориду или к любому из вспомогательных веществ;
• ортостатическая гипотензия в анамнезе;
• тяжелая печеночная недостаточность.

Кроме того, описаны отдельные случаи развития т.н. синдрома узкого зрачка у пациентов, длительно принимавших тамсулозин и прооперированных по поводу катаракты. Поэтому за 1-2 недели до запланированной операции по удалению катаракты прием Омника также рекомендуют прекратить.

Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с инструкцией.

Хранить в недоступном для детей месте.

Форма отпуска. По рецепту

Регистрация: № UA/10192/01/01 от 17.11.2014. Приказ № 846(2) от 17.11.2014

Симптомы дизурических расстройств при доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Очень часто у мужчин в возрасте появляются дизурические расстройства. В большинстве случаев они обусловлены возникновением доброкачественной гиперплазии, которая наблюдается у предстательной железы. Для этого процесса характерно появление в периуретральной области простаты определенных патологий – отдельных узлов.

Проявления доброкачественной гиперплазии возникают в связи с давлением (внешним) на мочеиспускательный канал. В результате мочевой пузырь нельзя полностью опорожнить и процесс избавления его от жидкости усложняется. Все это заставляет данный орган растягиваться и гипертрофироваться, что обуславливает дальнейшие осложнения.

Возможность появления доброкачественной гиперплазии увеличивается с возрастом. Исследования специалистов утверждают, что она встречается у 20-ти процентов мужчин от 40-ка лет и доходит до 90-та % у представителей сильного пола, которым за 70.

Какие симптомы наблюдаются у этой болезни

Очень часто у мужчин имеющих симптомы гиперплазии предстательной железы, наблюдается недержание мочи, слабая струя и задержки в мочеиспускании. Также эта болезнь может получить осложнение в виде развивающейся уроинфекции, а также способствовать возникновению камней в мочевом пузыре.

В редких случаях возможна задержка мочеиспускания, которая может привести к катетеризации. Также возможна почечная недостаточность, со временем переходящая в хроническую болезнь.

Поэтому стратегия и тактика лечения, включая используемые средства и методы, обязаны основываться на имеющихся симптомах и степени их тяжести.

Подробнее о симптомах этого заболевания

Доброкачественная гиперплазия становится катализатором деформации простатического отделения уретры. Она приводит к кистозному расширению пузырьков семени и последующей их атрофии. По мере роста опухоли при определении её направления, эту болезнь разграничивают на суб- и интравезикальную гиперплазию предстательной железы.

При этом обе формы болезни различаются по уровню и особенностям расстройства мочеиспускания.

Если опухоль растет по центру, то это сужает просвет уретры, увеличивая давление в зоне шейки, находящейся в мочевом пузыре. Это нарушает кровообращение и вызывает воспаление и отеки его стенок. Рост образования, идущий по направлению к прямой кишке, не препятствует функциям сфинктера, в отличие от первого случая, где признаки доброкачественной гиперплазии выражаются в инфравезикальной обструкции, что в свою очередь приводит к микро- либо макрогематурии.

Если говорить о гистоморфологических симптомах, то имеется четыре варианта этого заболевания:

• фиброаденома.
• аденома миома.
• аденома.
• смешанная болезнь, объединяющая некоторые из приведенных выше форм.

Стадии и симптомы болезни

Классификация симптомов основывается на состоянии почек, мочевых путей (верхних) и пузыря. Благодаря этим показателям можно определить стадию болезни:

1. 1-ая стадия может характеризоваться гипертрофией (компенсаторной) детрузора. При этом остаточная моча отсутствует. Также нет нарушений в деятельности мочевыводящих путей (верхних зон) и в работе почек. Основной симптом – дизурия. Это нарушение длительности и частоты избавления от мочи.
2. 2-ая стадия обычно наблюдается при дистрофических видоизменениях детрузора. В результате, он частично утрачивает способность сокращаться, что приводит к возникновению остаточной мочи. Её количество может достигать от ста до тысячи миллилитров. Возникают нарушения в процессе её транспортировки, возникает почечная недостаточность, вследствие снижения функций этих органов. При этом сохраняется дизурия (задержки и участившееся мочеиспускание, а также боли при этом процессе).
3. 3-ая стадия – парадоксальная ишурия. Для нее характерны расширенные мочевые пути (верхние), почечные чашечки и лоханки. При этом происходит декомпенсация детрузора (то есть его функций) и почечная недостаточность начинает интенсивно прогрессировать, вплоть до терминального этапа с выраженной уремией. Мочевой пузырь достаточно растянут и постоянно находится в переполненном состоянии. При хронических задержках происходят выделения мочи. К этому явлению относятся также её самопроизвольное выделение, как ночью, так и днем, если скопившаяся жидкость преодолевает сопротивление сфинктера пузыря. Данные симптомы характерны для парадоксальной ишурии, которая начинает интенсивно развиваться.

В результате при доброкачественной гиперплазии появляется целый ряд синдромов, носящих как клинический, так и патогенетический характер.

К ним относятся:

1. Нарушения гормональные. Число половых гормонов, женских и мужских меняется. В результате их нормальное соотношение нарушается.
2. Симптомы гиперплазии. Проще говоря, возникают новые образования из-за размножения клеток и появления определенных тканевых структур;
3. Нарушения в кровообращении. Такие расстройства вызываются венозным застоем, возникающим в органах, лежащих в области малого таза.
4. Воспалительные процессы. Они могут вызвать разнообразные типы стромальных изменений.
5. Дизурические проблемы. Это нарушения мочеиспускания, вызванные развитием болезни;
6. Почечная недостаточность (хроническая). Она также вызвана невозможностью этих органов полностью выполнять собственные функции, из-за развития доброкачественной опухоли в простате.

Такие симптомы делятся на:

• ирритативные, которые возникают из-за нарушений нормального функционирования предстательной железы, простатического элемента уретры и мочевого пузыря;
• обструктивные, они связаны со сдавливанием уретры, которое осуществляется новообразованными тканями в процессе доброкачественной гиперплазии.

Рекомендации больным

Если у мужчины имеется подозрение на возникновение этого заболевания, то он должен быть обследован специалистом, чтобы определить тяжесть возникших симптомов и фазу течения болезни. Сначала проводится собеседование, врач осуществляет опрос своего пациента и на основе его ответов составляет первоначальное заключение.

Если наличие доброкачественной гиперплазии подтверждается симптомами, выявленными при опросе, проводится ректальное исследование, которое производится пальцами доктора. Также больной сдает анализ мочи, чтобы исключить возможность иных урологических заболеваний.

Если болезнь диагностирована, то помимо её лечения, необходимо постоянное наблюдение пациента врачом с периодическими обследованиями. При этом при легких симптомах данного недуга, достаточно проверяться у доктора ежегодно.

Также надо учитывать, что при прогрессировании задержек мочеиспускания, развитии гематурии необходимо полноценное обследование у уролога, и возможно хирургическое вмешательство.

Тактика лечения предстательной железы при возникновении доброкачественной гиперплазии.

Стратегия и особенности проводимых лечебных процедур зависит от соотношения трех главных элементов:

• выраженности обструктивных, ирритативных, а также объективных признаков болезни;
• уровня увеличения предстательной железы;
• степени инфравезикального вида обструкции.

Лечение такой доброкачественной опухоли может проводиться тремя вариантами:

1. Консервативная терапия.
2. Хирургическое вмешательство.
3. Альтернативные способы (термальные аппаратные).
4. Хирургическое вмешательство возможно при многих вариантах развития болезни, таких как открытая аденомэктомия и т.д. Иногда применяют лазерную эндоскопическую хирургию, которая помогает справиться с целым рядом проблем, характерных для такого заболевания предстательной железы.

Аппаратные варианты (термальные) лечения данной проблемы, основаны на использовании эндоурологических манипуляций. Большое количество такого оборудования – это источники электромагнитных излучений, которые могут производиться в сантиметровом либо дециметровом диапазоне. Они осуществляют нагревание нужной ткани от 45-ти до 85-ти гр. Цельсия, что вызывает её некротизацию. В данном случае используют трансректальные и трансуретральные методы.

Консервативные способы лечения предстательной железы предписываются врачом при имеющихся сопутствующих осложнениях и болезнях, являющихся противопоказаниями к осуществлению аденомэктомии. Главным направлением такого метода заслужено считается гормональная терапия. Она основана на использовании прогестинов, которые отличаются антиандрогенным и антиэкстрогенным воздействием.

Также помимо гормональных средств, чтобы уменьшить проявления обструктивных симптомов, применяют ингибиторы редуктазы. Такие средства (к примеру, Пермиксон либо Проскар) осуществляют блокировку тестостерона, мешая ему превращаться в активное вещество в тканях, находящихся в зоне предстательной железы. Это эффективно прекращает последующие пролиферативные реакции в ней.

Если расстройства в мочеиспускании явно выражены, то чтобы купировать эти динамические нарушения из-за высокого тонуса гладких мышц, используют адреноблокаторы. Такие средства как Празозин либо Альфузорин эффективно уменьшают активность мускулатуры предстательной железы, мочевого пузыря, а также уретры. В некоторых случаях возможно комбинирование адренолитиков и ингибиторов 5-альфа-редуктазы. Этот вариант очень действенен при излечении предстательной железы, если доброкачественная гиперплазия находится в 1-ой стадии.

Физические варианты лечения

Такие способы применяются, чтобы купировать застойные явления, наблюдаемые у предстательной железы (трофостимуляция) и для осуществления коррекций в гормональной сфере (гормонокорригирующая методика).

Они дают возможность реализовать такие варианты физиотерапии как:

Массаж, который делается в районе предстательной железы (трофостимуляция).
УВЧ-терапия и ультрафонофорез, трансректальные (гормонокорригирующий вариант лечения).
Также возможно использовать иммуномоделирующие варианты – талассо- и аэротерапия. Они применяются при курортно-санаторном лечении. Климатические факторы также благоприятно воздействуют на мобилизацию защитных механизмов организма и оказывают нормализующий эффект на вегетативное снабжение органов. Данные процедуры проводят в умеренном либо щадящем режиме холода.

Если говорить о пальцевом массаже предстательной железы, то он осуществляется, чтобы купировать застойные явления в простате. Он содействует процессам дренажа потоков и значительно улучшает снабжение кровью этого органа. Такой способ можно применять только при отсутствии геморроидальных узлов (если они не выражены), патологических видов уплотнений, трещин в анальном отверстии либо болезненных зон, наблюдающихся в простате.

Главное при выборе лечения предстательной железы, обратиться к опытному высокопрофессиональному специалисту, который сумеет определить степень развития доброкачественной гиперплазии и подобрать лучшие, а также наиболее эффективные методики устранения этой проблемы.

Статья написана по материалам сайтов: www.astromeridian.ru, www.rmj.ru, medstrana.com, kaklechitprostatit.ru.

»